洁净度和控制污染的持续稳定性，是检验洁净车间质量的核心标准，该标准根据区域环境、洁净程度等因素，分为若干等级，常用的有国际标准和国内区域行业标准。工业洁净室常用五个级别净化车间级别标准：《药品生产质量管理规范》2010年进行了修订，无菌药品生产所需的洁净区可分为4个级别：a级、b级、c级和d级。各级别空气悬浮粒子的标准为：洁净度级别悬浮粒子大
正源环境：净化车间级别的五个等级洁净度和控制污染的持续稳定性，是检验洁净车间质量的核心标准，该标准根据区域环境、洁净程度等因素，分为若干等级，常用的有国3.万级净化车间标准(按尘粒数目和微生物数目来定义的):尘粒最大允许数(每立方米):大或等于0.5微米的粒子数不得超过350000个，大或等于5微米的粒子数不得超过2000个；微生物最大
净化车间的噪声等级标准一、动态测试时，净化工程噪声水平不应超过70分贝A。二、空态试验时，乱流净化工程噪声水平不应大于60分贝A;层流净化工程中的噪声水平不得大于65分贝A。注：1)由于技术经4-6 米的房间，可以将抽气装置布置在墙壁的一侧。单向无尘室比非单向无尘室贵。这是因为它可以符合更严格的分类，例如ISO 5 或更低。以上关于净化车间的基础等级标准，当然还有百
4 千级净化等级：一般只对尘埃浓度做要求。主要用于高质量地生产光学器件、微型轴、承测试与装配飞机的陀螺仪等。5 万级净化等级：一般用于液压设备或气压设备的300,000级洁净车间标准：尘粒最大允许值(每立方米):0.5微米大或等于10500000微米；5微米或者5微米以下的粒子数量不能超过60000个；微生物最大容许数量：浮游菌数量不能超过1000个每
