＞▽＜ (1)原因分析。色谱分析中进样量过大会导致分离度变小，影响色谱分离。2)解决办法。进样时选取合适的样品量，对于液体样品还应固定进针深度及位置，进样速度尽可能快。2.3 色谱3、用色谱柱的长度除以甲烷的保留时间得到色谱柱的平均线速度。十、气相色谱分析中如何选择载气流速的最佳操作条件？在色谱分析中，选择好最佳的载气流速可获得塔板高度的最小值。
3、气相色谱仪输出信号较快速(在某些情况下用毫/秒计算);信号小(最小为≤1×10-14A); 为模拟电信号，鉴于以上原因，色谱仪输出电信号无法用简单的方法进行定性定有几种可能的，第一是不是主峰性质不稳定，第二个，杂质峰是不是系统里自带的，第三，主峰物质会不
从以上信息初步怀疑可能是进样口端色谱柱没有安装好。因此拆下进样口端色谱柱进行检查，发现由于安装色谱柱时柱螺帽拧得太紧，色谱柱石墨压环处断裂。由于色谱柱断裂，导致样品只有少可能色谱柱与进样口或检测器的连接错误，我们重新拧紧一下接头看是否这个原因。可能是气化室温度太低，样品不能气化，我们可以升高气化温度，看基线是不是正常。以上原因都可能造成气
(1) 原因分析：样品在进样前的处理过程中受到污染，鬼峰在检测时有规律出现，有良好的重复性，且溶剂空白不包含此峰，这种情况比较容易判断。2) 解决办法：由于色谱分析是一种一、检查自己的进样量是否一样？进样量不一样峰面积和峰高偏差很正常。二、检查仪器状态是否一样，载气流速，气化室温度，起始温度，升温速率，终点温度，检测器灵敏
上次我做的有气泡，结果峰全部裂成两个了通常，我们用气相色谱仪做试验时不出峰原因是有很多的，而首先要看检测什么样品，选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱，就是检测条件要合适，还有柱子连接的位置，这些条件都可能造
