一、中心原子杂化类型对键角大小有决定性的影响中心原子杂化类式是决定键角大小的最根本的原因。上表由前(左)到后(右)的顺序就基本是一个键角逐渐减小的顺序。1 查阅参考资料：可以通过参考化学教材、化学手册等查阅各类分子的键角大小，进行比较。2 使用分子模型：可以通过制作分子模型，观察分子的三维构型，从而判断分子中各
1、利用常见物质分子的空间构型，直接判断键角大小。2、利用周期表位置类比推测分子的空间构型，直接判断键角大小。1、利用常见物质分子的空间构型，直接判断键角大小。2、利用周期表位置类比推测分子的空间构型，直接判断键角大小。
对于常见物质，可以根据其分子的空间构型直接判断键角大小。例如CO2为直线形(sp杂化)、BF3为平面三角形(sp2杂化)、CH4为正四面体形(sp3杂化)、NH3为三角锥形(sp3杂化)、H2O为V形(sp3首先，倒入60℃的温水，将琴键处充满水，观察琴键角尖，由此可以判断键角大小。如果棱角正常，则键角大小正确；反之，则为不正确。以上就是三种常用的键角大小判断方法，任何一种方
键角大小的判断方法。1)先看杂化类型，如键角：(CH))_4 ((BF))_3 ((CO))_2。2)杂化类型相同，中心原子孤电子对数越多，键角越，如键角：(CH))_4 ((NH))_3 ()_2;((NH))_4^+ (实际上：NH3的键角是107°,NF3的键角是102.5°. 对常遇到的H2O与OF2分子的键角和极性比较，也可照上例来判断。小结：比较键角大小比较方法(高中阶段) 一是中心原子杂化类型是主要因素
