10. 在气相色谱内标法中，控制适宜称样量可改变色谱峰的出峰顺序。) 11. 氢焰检测器操作时，氢气的流量太大或太小都不会影响灵敏度。) 12. 氢焰检测器喷嘴太脏，可以卸下用分析测试，百科网，根据气相色谱原理，如何推测各物质出峰先后顺序，本按沸点顺序分离。色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理。也就是固定相与被分析化合物之间的极
一、气相色谱仪出峰顺序跟什么有关
∩▂∩ 气相色谱仪用的最多的时毛细管柱，对于毛细管柱里样品的出峰顺序，影响因素很多，主要有如下两点：色谱柱填料的类型样品本身的特性例如毛细管柱的填料分为非极性柱、弱极性柱、中气相色谱，按照我们的教材上，出峰顺序的规律，非极性柱是按沸点决定的，极性柱是由极性与沸点共同决定
二、气相色谱法的出峰顺序
1、色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线称为色谱峰。2、出峰到峰回到基线所包围的面积，称为峰面积。七怎样测定载气流速？高档色谱仪上均安装有自动测试装置采用适当的鉴别和记录系统，制作标出各组份流出色谱柱的时间和浓度的色谱图。根据图中表明的出峰时间和顺序，可对化合物进行定性分析；根据峰的高低和面积大小，可对化合物进行定量分析
三、气相色谱 出峰顺序
分析测试，百科网，在气相色谱分析中，试样的出峰顺序是由什么决定的，要是沸点，沸点低的先出峰，沸点高的后出峰。和极性有一定的关系，所以固定相吸附也是存在着一定的影响的。但用氢火焰离子化检测器分析的出峰顺序为：1—甲烷、2—乙烷、3—乙烯、4—丙烷、5—丙烯、6—异丁烷
四、液相色谱仪出峰顺序
柱温也是色谱分离的一个重要的影响因素，柱温过高，会使得一些组分在色谱柱中的挥发靠拢，不容易有较好的分离度R;如若R过低，使得各组分的保留时间延长，并使得色反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，虽然载气流速相同，各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定时间的流动后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的讯号经放大后，
