01 胶体金标记胶体金免疫标记的优点：几乎可以标记所有的蛋白分子，使用方便，成本低；检测结果直观，肉眼可观察，不需要特殊的仪器设备。缺点：胶体金产品批间差异较大，灵敏度低；采用物理灵敏度高，特异性好，缺点就是需要现配现用，显色后光照数小时会褪色，不能永久保存，而且有毒。
≥▽≤ 🍀2、免疫酶标方法(图2): 该方法是60年代发展起来的技术，基本原理是以酶标记的抗体与组织或细胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶物或具有一定电子密度的颗粒，通过电镜或光镜，对称做免疫标记技术（immunolabellingtechnique）。优点：特异、敏感、快速；能定性和定量甚至定位，且易于观察。免疫标记技术的分类免疫荧光标记技术免疫酶标记技术放射免疫测
通常采用特异性较高的McAb作为固相包被抗体，与酶标记的多克隆抗体相结合进行检测，结果更为满意。ELlSA方法的技术要点III 常用的酶及其底物在ELISA法中，用于标记抗体或抗原的酶与免疫酶组织化蛋白质各种定量方法的优缺点的比较1.蛋白质的常规检测方法1.1 凯氏(Kjeldahl)定氮法一种最经典的蛋白质检测方法。原理：样品中含氮有机化合物与浓硫酸在催
11.主要用于测定各种激素、蛋白质、酶、药物及病毒抗原的技术C A.荧光偏振免疫测定B.荧光免疫显微技术C.时间分辨荧光免疫测定D.底物标记荧光免疫测定E.流免疫标记检测技术的共同特点：①用标记抗体(或抗原)检测，仍保留抗体(或抗原)的特异性，且提高了抗原抗体反应检出的敏感性；②将标记物加入反应体系中，使发生抗原抗体反应后，应将
˙﹏˙ 因此荧光偏振信号强"结果是待测抗原的浓度低，可以通过计算获得其含量。3.利用化学发光技术和磁性微粒子分离技术相结合此方法以叮咤酶为发光的标记物，固相载体为极细小的磁性免疫标记检测技术的共同特点：①用标记抗体(或抗原)检测，仍保留抗体(或抗原)的特异性，且提高了抗原抗体反应检出的敏感性；②将标记物加入反应体系中，使发生抗原抗体反应后，应将
